西门子医学确诊产品（上海）有限公司陈述，因为触及特定类型、特定批次产品，存在容器把手可能在提起时折断的问题。生产商美国西门子医学确诊股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对血细胞剖析用稀释液 Atellica HEMA Diluent（存案凭据编号：国械备20220014）自动召回。召回级别为三级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。
美国西门子医学确诊股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对血细胞剖析用稀释液 Atellica HEMA Diluent自动召回.pdf
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